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杭州康基医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202020813”基本信息
注册证编号浙械注准20202020813 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称一次性使用管型吻合器
管理类别第二类
型号规格具体型号规格详见附页
结构及组成/主要组成成分由抵钉座组件、吻切组件、钉仓盖、活动手柄、保险块、固定手柄、调节螺母、保护套、穿刺棒和长穿刺棒组成,其中吻切组件由钉仓、环形刀、吻合钉组成。
适用范围/预期用途产品适用于消化道重建手术中的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/10/22
生效日期2020/10/22
有效期至2025/10/21
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