| 注册证编号 | 浙械注准20192140264 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 振德医疗用品股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区皋埠镇皋北工业区 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市皋埠镇皋马线皋北大桥以北、浙江省绍兴市皋埠镇皋马线皋北大桥以南 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌导尿包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由基本配置组件搭配选配组件组成。基本配置组件为一次性使用导尿管、手术垫单、检查手套、医用纱布块；选配组件为消毒棉球、一次性使用引流袋、石蜡棉球、棉签、一次性使用无菌溶药器 带针、一次性使用无菌手术单、塑料托盘、镊子、塑料钳、包布、试管。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床导尿使用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/7 |
| 生效日期 | 2023/6/7 |
| 有效期至 | 2029/6/5 |
