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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192400022”基本信息
注册证编号浙械注准20192400022 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称总抗氧化状态检测试剂盒(比色法)
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液、2,2'-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)、正 铁肌红蛋白;试剂2:过氧化氢;校准品:总抗氧化状态、磷酸盐缓冲液 、氯化钠、牛血清白蛋白、葡萄糖;质控品:总抗氧化状态、磷酸盐缓 冲液、氯化钠、牛血清白蛋白、葡萄糖。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于人血清中总抗氧化状态浓度的定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/13
生效日期2023/6/13
有效期至2029/1/17
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