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振德医疗用品股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142140182”基本信息
注册证编号浙械注准20142140182 [查看相关产品信息]
注册人名称振德医疗用品股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区皋埠镇皋北工业区
生产地址浙江省绍兴市皋埠镇皋马线皋北大桥以北;鄢陵县产业集聚区百花路以东二级河以南B区
产品名称一次性使用无菌手术包
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分产品由基本配置组件搭配选配组件组成。基本配置组件为手术单、手术垫单、外包布;选配组件为医用手术巾、医用手术薄膜、一次性使用手术衣、医用纱布块、医用外科口罩、医用无纺布帽、棉签、脱脂棉球、医用绷带、棉垫、消毒棉球、透明敷料、医用球、石蜡棉球、医用胶带、一次性自粘敷贴、自粘弹性绷带、弹性绷带、一次性使用塑柄手术刀、一次性使用捆扎止血带、一次性使用灭菌橡胶外科手套、消毒刷、止血钳、器械钳、一次性使用无菌溶药器 带针、裤套、袖套、小毛巾、镊子、内包布、无菌婴儿护脐、垃圾袋、器械保护罩、药杯、弯盘、自封袋、刀片、托盘、PE膜、托盘套(器械盘套)、积液袋、医用擦手纸、剪刀。
适用范围/预期用途产品供外科手术时用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/25
生效日期2023/9/25
有效期至2029/6/23
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