| 注册证编号 | 浙械注准20222140403 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江仁翔医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省玉环经济开发区金海大道246号 |
| 生产地址 | 浙江省玉环经济开发区金海大道246号 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌引流袋 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A101-1000、A102-1000、A103-1000、A201-1000、A202-1000、A203-1000、B202-1500、B203-1500 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由挂环、导管、止流夹、上接头、上护套、上两通、袋体、下接头（选配）、下卡套（选配）、下两通（选配）、十字阀（选配）、防逆流层（选配）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液（血液、胃液等）、分泌物（痰液、冲洗液等）以及人体排泄物的收集。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/5 |
| 生效日期 | 2022/9/5 |
| 有效期至 | 2027/9/4 |
