让每个品牌商都找到合适的厂家!

浙江美迪泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080406”基本信息
注册证编号浙械注准20162080406 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江美迪泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临安区锦南街道杨岱路77号
生产地址浙江省杭州市临安区锦南街道杨岱路77号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格A型:5Fr、6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr;B型:5Fr、6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr。
结构及组成/主要组成成分A型由管道、连接头组成,痰液收集器为可选配件;B型由管道、连接头、储液瓶组成。
适用范围/预期用途产品供临床吸痰、吸污用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/1/19
生效日期2021/1/19
有效期至2026/1/18
相关证件推荐