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温州市倍可特医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152220655”基本信息
注册证编号浙械注准20152220655 [查看相关产品信息]
注册人名称温州市倍可特医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所乐清市虹桥镇南村(乐清市科技孵化创业服务中心内)
生产地址乐清市虹桥镇南村(乐清市科技孵化创业服务中心2号厂房4、5楼)
产品名称一次性使用真空采血管
管理类别第二类
型号规格型号:血清生化、血库试验管,快速分离血清生化免疫试验管,血常规试验管,血交叉试验管,血沉试验管,凝血试验管,肝素试验管。规格:13×75mm,13×100mm。
结构及组成/主要组成成分产品由PET塑料试管、丁基橡胶塞子、PVC盖子、标签、添加剂组成。
适用范围/预期用途产品与一次性使用采血针配套使用,供临床作人体静脉血样采集用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/8/20
生效日期2020/8/20
有效期至2025/8/19
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