| 注册证编号 | 浙械注准20162080088 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江源通医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧 |
| 生产地址 | 浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧 |
| 产品名称 | 一次性使用组合吸痰管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型由吸痰连接头和管路组成；Ⅱ型由吸痰连接头、管路、一次性医用薄膜手套组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/12/14 |
| 生效日期 | 2020/12/14 |
| 有效期至 | 2025/12/13 |
