| 注册证编号 | 浙械注准20182080047 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波戴维医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
| 生产地址 | 浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
| 产品名称 | 医用空氧混合器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KY-10A、KY-20A、KY-30A、KY-10B、KY-20B、KY-30B。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶（适用于KY-10B、KY-20B、KY-30B）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于对空氧混合气体的氧浓度和流量进行调节和控制，配有湿化瓶的混合器可对气体进行湿化。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/10/10 |
| 生效日期 | 2022/10/10 |
| 有效期至 | 2028/1/16 |
