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浙江安吉安泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080264”基本信息
注册证编号浙械注准20162080264 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江安吉安泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市安吉县递铺街道长乐社区(健康园区)2幢一楼东面
生产地址浙江省湖州市安吉县递铺街道长乐社区(健康园区)2幢一楼东面
产品名称医用压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格AT-MCN-A、AT-MCN-B、AT-MCN-C、AT-MCN-D
结构及组成/主要组成成分产品由主机、一次性使用雾化器(外购件)组成,其中主机由压缩泵、机壳、电子元器件(包括电源开关、熔断器、电源线)、过滤棉、硅胶管组成,AT-MCN-A型配用的一次性使用雾化器由松紧带、铝卡、面罩、导管、雾化芯、药物杯组成。AT-MCN-B、AT-MCN-C、AT-MCN-D型配用的一次性使用雾化器由手持咬嘴或面罩、导管、雾化芯、药物杯组成。
适用范围/预期用途产品适用于将液态药物雾化供患者吸入。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/3/31
生效日期2021/3/31
有效期至2026/3/30
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