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宁波瑞源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400768”基本信息
注册证编号浙械注准20152400768 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波瑞源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称总胆红素检测试剂盒(重氮盐法)
管理类别第二类
型号规格50mL (试剂1:1×40mL + 试剂2:1×10mL);300mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×30mL);250mL(试剂1:4×50mL + 试剂2:2×25mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:1×40mL);200mL(试剂1:4×40mL + 试剂2:2×20mL);200mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:2×20mL);1980mL(试剂1:6×250mL + 试剂2:6×80mL);486mL(试剂1:6×62mL + 试剂2:6×19mL);328mL(试剂1:4×66mL + 试剂2:4×16mL);12×60T(试剂1:12×16.8mL + 试剂2:12×4.2mL);250T(试剂1:1×35mL + 试剂2:1×10mL);总胆红素校准品:1×1mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:总胆表面活性物、氯化钠; 试剂2:2,4-二氯苯胺;校准品:含总胆红素的冻干品。
适用范围/预期用途用于人血清中总胆红素的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/9/18
生效日期2020/9/18
有效期至2025/9/17
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