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成都威力生生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20162100080”基本信息
注册证编号川械注准20162100080 [查看相关产品信息]
注册人名称成都威力生生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6幢301
生产地址高新区科园南路88号10栋3楼303、304号,高新区科韵路368号1栋1单元3楼301号
产品名称透析器复用机
管理类别第二类
型号规格W-F168-A、W-F168-B
结构及组成/主要组成成分产品主要由电路控制系统、监测系统、水路系统和软件(V1.0)组成。其中W-F168-A型是复用单支透析器,W-F168-B型是复用双支透析器(可单独一支也可两支组合)。
适用范围/预期用途产品适用于医疗部门对可重复使用的透析器进行冲洗、清洁、测试和灌注消毒液复用处理。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2020/9/18
生效日期2020/9/18
有效期至2025/9/17
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