| 注册证编号 | 川械注准20242140050 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 四川扬子江医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中国（四川）自由贸易试验区成都市双流区西航港大道中四段2899号3、6号楼 |
| 生产地址 | 中国（四川）自由贸易试验区成都市双流区西航港大道中四段2899号3幢、6幢 |
| 产品名称 | 医用重组胶原蛋白敷贴 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FL01001、FL01002、FL01003、FL01004、FL01005、FL01006、FL01007 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由重组胶原蛋白、卡波姆980、甘油、羟苯甲酯钠、乙二胺四乙酸二钠、纯化水和无纺布组成，以铝箔袋封装而成。该产品以非无菌形式提供，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于小创口、擦伤、切割伤、微整形术后等非慢性创面的临时性护理，为创面愈合提供微环境。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/12 |
| 生效日期 | 2024/4/12 |
| 有效期至 | 2029/4/11 |
