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江苏扬新生物医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400539”基本信息
注册证编号苏械注准20232400539 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏扬新生物医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所张家港经济开发区(市高新技术创业服务中心内)
生产地址张家港市国泰北路1号科技创业园F幢5层
产品名称N末端脑利钠肽前体质控品
管理类别第二类
型号规格水平1:1×0.6mL/支;水平2:1×0.6mL/支;水平3:1×0.6mL/支
结构及组成/主要组成成分产品由N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)质控品、说明书、靶值单组成。N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)质控品内含3个浓度水平;质控品的成分为NT-proBNP重组蛋白(水平1:30pg/mL~90pg/mL;水平2:1000pg/mL~3000pg/mL;水平3:5000pg/mL~15000pg/mL)、5%牛血清白蛋白、0.05%Proclin300、0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH值7.4±0.5)。本品为冻干品。
适用范围/预期用途与江苏扬新生物医药有限公司的N末端脑利钠肽前体检测试剂盒配套使用,用于N末端脑利钠肽前体项目的室内质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/24
生效日期2023/4/24
有效期至2028/4/23
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