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罗氏诊断产品(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242401251”基本信息
注册证编号苏械注准20242401251 [查看相关产品信息]
注册人名称罗氏诊断产品(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路259号
生产地址苏州工业园区钟园路259号
产品名称补体C3c检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格150 测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液:100mmol/L,pH8.0;聚乙二醇:3.0%;防腐剂。试剂2:抗人C3c抗体(山羊):依赖滴度;三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液,33mmol/L;防腐剂。
适用范围/预期用途体外定量测定人体内血清、血浆中补体C3c浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/10
生效日期2024/6/10
有效期至2029/6/9
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