| 注册证编号 | 苏械注准20232180341 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京麦澜德医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市江宁区乾德路6号5幢二层（江宁高新园） |
| 生产地址 | 南京市江宁区乾德路6号南京生命科技创新园加速带1号楼二层E区, 南京市江宁区乾德路6号南京生命科技创新园加速带5号楼一层东侧及二层 |
| 产品名称 | 超声波子宫复旧仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MLD ESU 001A、MLD ESU 002A、MLD ESU 003A、MLD ESU 004A |
| 结构及组成/主要组成成分 | 超声波子宫复旧仪由主机、推车、手持治疗头、悬挂治疗头和软件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于促进产后子宫复旧。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/20 |
| 生效日期 | 2024/3/20 |
| 有效期至 | 2028/3/16 |
