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扬州亨利医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162090722”基本信息
注册证编号苏械注准20162090722 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州亨利医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省宝应县工农路东首东升小区202号
生产地址江苏省宝应县工农路东首东升小区202号
产品名称可控式冷疗器
管理类别第二类
型号规格DCS-C型、DCS-D型
结构及组成/主要组成成分可控式冷疗器由主机、脚踏开关、减压阀总成、冷疗笔(冷冻探头按尺寸不同分6个规格)、电源线、输气导管组成;根据结构不同分为C型(单管)和D型(双管)两种。
适用范围/预期用途供临床对眼科疾病作冷冻治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/2/22
生效日期2021/2/22
有效期至2026/2/21
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