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泰州泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172401231”基本信息
注册证编号苏械注准20172401231 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称泌乳素校准品
管理类别第二类
型号规格两点装:校准品H(用0.2mL纯化水复溶,浓度为2000μIU/mL) 校准品L(用0.2mL纯化水复溶,浓度为200μIU/mL) 两点装:校准品H(用0.35mL纯化水复溶,浓度为2000μIU/mL) 校准品L(用0.35mL纯化水复溶,浓度为200μIU/mL) 六点装:校准品A(用0.2mL纯化水复溶,浓度为0μIU/mL) 校准品B(用0.2mL纯化水复溶,浓度为50μIU/mL) 校准品C(用0.2mL纯化水复溶,浓度为200μIU/mL) 校准品D(用0.2mL纯化水复溶,浓度为500μIU/mL) 校准品E(用0.2mL纯化水复溶,浓度为2000μIU/mL) 校准品F(用0.2mL纯化水复溶,浓度为5000μIU/mL) 六点装:校准品A(用0.35mL纯化水复溶,浓度为0μIU/mL) 校准品B(用0.35mL纯化水复溶,浓度为50μIU/mL) 校准品C(用0.35mL纯化水复溶,浓度为200μIU/mL) 校准品D(用0.35mL纯化水复溶,浓度为500μIU/mL) 校准品E(用0.35mL纯化水复溶,浓度为2000μIU/mL) 校准品F(用0.35mL纯化水复溶,浓度为5000μIU/mL)
结构及组成/主要组成成分两点装:含高、低浓度校准品(H、L),分别添加了不同量PRL抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/l,PH7.5),H、L校准品PRL抗原浓度分别为2000μIU/mL、200μIU/mL。六点装:含六个浓度点校准品(A-F),分别添加了不同量PRL抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris-HCl缓冲液(150mmol/l,PH7.5),A-F校准品PRL抗原浓度分别为0μIU/mL、50μIU/mL、200μIU/mL、500μIU/mL、2000μIU/mL和5000μIU/mL。
适用范围/预期用途与江苏泽成生物技术有限公司或泰州泽成生物技术有限公司泌乳素(PRL)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及适用机型配套使用,用于泌乳素检测活动的校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/11/11
生效日期2021/11/11
有效期至2027/7/2
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