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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400543”基本信息
注册证编号苏械注准20232400543 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):磷酸缓冲液(PBS)pH:7.0±0.2 0.1mol/L、聚乙二醇 40g/L、曲拉通-100 1mL/L试剂2(R2):羊抗人前白蛋白抗血清 6mL/L、磷酸缓冲液(PBS)pH:7.0±0.2 0.1mol/L校准品:前白蛋白(微生物源)500~600mg/L、牛血清白蛋白10g/L质控品:前白蛋白(微生物源)水平1:120~180mg/L水平2:240~360mg/L、牛血清白蛋白 10g/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/23
生效日期2024/1/23
有效期至2028/4/23
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