| 注册证编号 | 苏械注准20242401052 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京普诺基生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京经济技术开发区恒广路26号 |
| 生产地址 | 南京市高淳区经济开发区双高路86-6号(委托生产) |
| 产品名称 | 全程C反应蛋白检测试剂盒（量子点荧光免疫法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 5人份/盒 ；10人份/盒；20人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要组成成分: 检测卡,样本稀释液，移液管（选配）,ID卡（选配）（ID卡1个/盒）ID 卡：插入与项目批次匹配的 ID 卡，读取 ID 卡中的定标曲线进行校准；说明书（说明书1份/盒） 。其中：检测卡由试纸条、干燥剂及铝箔袋组成。试纸条上的主要成份有：吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、量子点标记物垫、塑料外壳组成；硝酸纤维素膜T线包被约1.0mg/ml鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体2，C线包被约1.0mg/ml羊抗鼠IgG抗体；量子点标记物垫含有0.02-0.2mg/mL鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体1量子点结合物。样本稀释液中含有0.5%氯化钠的20mM磷酸盐缓冲液（PBS）。PH=7.4±0.5 |
| 适用范围/预期用途 | 试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/5/11 |
| 生效日期 | 2024/5/11 |
| 有效期至 | 2029/5/10 |
