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江苏芸众医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182021414”基本信息
注册证编号苏械注准20182021414 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏芸众医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号1号楼四层A区
生产地址无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号1号楼四层A区
产品名称一次性切口牵开固定器
管理类别第二类
型号规格YDQA:50/40-40/100、60/50-50/100、50/60-50/100、70/70-60/150、70/60-60/150、80/90-80/150、90/100-90/150、100/120-100/150、120/130-120/250、130/140-150/250、150/160-150/250、160/170-160/250、170/180-170/250、180/190-180/250、190/200-190/250、200/210-200/250、210/220-210/250、220/230-220/250、230/240-230/250、240/250-240/250、250/260-250/250、270/280-270/250;YDQB:40/30-20/25、40/30-20/35、50/40-25/25、50/40-25/35、50/50-35/25、60/50-30/35、60/60-35/25、70/60-35/10、70/70-35/25、70/70-35/40、80/80-35/25、100/50-35/5、150/70-50/5、12/6-6/50、12/6-6/75、12/6-6/100、12/6-6/125、15/11-11/50、15/11-11/75、15/11-11/100、15/11-11/125、18/13-13/50、18/13-13/75、18/13-13/100、18/13-13/125、20/16-16/50、20/16-16/75、20/16-16/100、20/16-16/125。
结构及组成/主要组成成分一次性切口牵开固定器由外环、置入环、通道组成。150/160-150/250 及以上规格,可配置一个异物收集袋。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于内窥镜手术及小切口手术,扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/22
生效日期2023/8/22
有效期至2028/10/7
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