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江苏瑞普医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222020026”基本信息
注册证编号苏械注准20222020026 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏瑞普医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所靖江经济技术开发区新兴路21号
生产地址江苏省靖江市靖城前进村12组, 江苏省靖江经济技术开发区新兴路21号
产品名称一次性使用肛肠套扎吻合器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用肛肠套扎吻合器主要由套扎装置、吸附部件、手柄组件和负压装置组成,按外形和结构不同,分为十四种型号,按套扎装置数量区分规格。附件由窥视套、肛塞、套圈器、推圈器和胶圈瓶组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/4/12
生效日期2024/4/12
有效期至2027/1/10
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