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苏州市华豪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172180820”基本信息
注册证编号苏械注准20172180820 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州市华豪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号
生产地址苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号, 苏州市高新区湘江路99号1幢
产品名称一次性使用宫腔通液造影管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.7mm(F8)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)
结构及组成/主要组成成分一次性使用宫腔通液造影管采用硅橡胶管或医用聚氯乙烯塑料制成,硅胶材料制成的由气囊、导管、充气接头、通液接头组成,聚氯乙烯材料制成的由导管和通液接头组成,按外径不同分为六种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床人体宫腔造影通液用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/11/21
生效日期2023/11/21
有效期至2027/5/21
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