注册证编号 | 苏械注准20172140128 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 扬州市松田医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇渡江路16号 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇渡江路16号 |
产品名称 | 一次性使用换药盒 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | / |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用换药盒基本配置由塑料/金属镊子、托盘组成,选配为纱布叠片、橡胶检查手套/薄膜手套、棉球、海绵刷和包布。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供临床患者换药用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/4/29 |
生效日期 | 2024/4/29 |
有效期至 | 2027/2/15 |