| 注册证编号 | 苏械注准20182020170 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江阴市惠尔医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 江阴市徐霞客镇马镇北渚工业园区南绛206号 |
| 生产地址 | 江阴市徐霞客镇马镇北渚工业园区南绛206号 |
| 产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HE-Ⅱ-1.8×500/800/1050/1200/1600/1800HE-Ⅲ-2.3×500/800/1600/1800/2300/2500HE-Ⅴ-3.0×300/800/1600/2300/2500 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用活体取样钳由钳头、软管、手柄和滑环组成，按钳头闭合直径和工作长度不同共分为十七种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供内窥镜下活组织取样用 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/11/8 |
| 生效日期 | 2022/11/8 |
| 有效期至 | 2028/1/14 |
