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扬州强盛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152140898”基本信息
注册证编号苏械注准20152140898 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州强盛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇兴政路
生产地址扬州市广陵区头桥镇兴政路
产品名称一次性使用透析护理包
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型
结构及组成/主要组成成分一次性使用透析护理包的基本配置为手套(橡胶检查手套和/或薄膜手套)、纱布叠片、医用胶条、治疗巾。选用配置由棉球、棉签、棉卷、消毒(碘伏或酒精)棉签、(碘伏)消毒棉球和纱布、(酒精)消毒棉球和纱布、塑料镊子、注水器、敷贴、输液贴、创可贴、污物收集袋、止血带、护帽、托盘组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床用于透析前后的护理操作用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/14
生效日期2024/5/14
有效期至2025/6/18
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