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扬州众仁医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212080086”基本信息
注册证编号苏械注准20212080086 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州众仁医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇九圣村
生产地址扬州市头桥镇九圣村
产品名称一次性使用吸痰包
管理类别第二类
型号规格2.0mm(F6)、2.67mm( F8)、3.33mm (F10)、4.0mm( F12)、4.67mm (F14)、5.33mm(F16)、6.0mm (F18)、6.67mm(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰包按吸痰管管身外径不同分为八个规格。基本配置为一次性使用吸痰管、一次性使用医用橡胶检查手套或薄膜手套,选用配置为纱布叠片、医用棉球、金属镊子、塑料镊子、痰杯、压舌板、围单、治疗巾、包布、器械盘。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物,以保持气道畅通。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/2/22
生效日期2021/2/22
有效期至2026/2/21
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