| 注册证编号 | 苏械注准20172080451 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州市五洋医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇通达路 |
| 生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇通达路 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2.0mm（F6）、2.67mm（F8）、3.33mm（F10）、4.0mm（F12）、4.67mm（F14）、5.33mm（F16）、6.0mm（F18） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包按吸痰管管身外径不同分为7个规格：2.0mm（F6）、2.67mm（F8）、3.33mm（F10）、4.0mm（F12）、4.67mm（F14）、5.33mm（F16）、6.0mm（F18）。基本配置为一次性使用PVC吸痰管/硅橡胶吸痰管、一次性使用医用橡胶检查手套/一次性使用薄膜手套；选用配置为一次性使用连接管、纱布叠片、棉球、棉签、塑料镊子、止血钳、塑料接头、痰杯、压舌板、洞巾、包布、器械盘。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 临床供患者吸痰用 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/10/31 |
| 生效日期 | 2022/10/31 |
| 有效期至 | 2027/10/30 |
