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江苏邦盛振业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222080073”基本信息
注册证编号苏械注准20222080073 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏邦盛振业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区
生产地址无锡惠山经济开发区惠山大道1699号七号楼四层A区、四层B区、五层A区
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格型号:BHF01、BHF02、BHF03、BHF04、BHF05、BHF06、BHP01、BHP02、BHP03、BHP04、BHP05、BHP06、BHX01、BHX02、BHX03、BHX04、BHX05、BHX06、JY03。规格:2.0mm(6F)×100mm、2.67mm(8F )×100mm、3.33mm(10F)×100mm、4.0mm(12F)×100mm、4.67mm(14F)×100mm、5.33mm(16F)×100mm、2.0mm(6F)×300mm、2.67mm(8F )×300mm、3.33mm(10F)×300mm、4.0mm(12F)×300mm、4.67mm(14F)×300mm、5.33mm(16F)×300mm、2.0mm(6F)×470mm、2.67mm(8F)×470mm、3.33mm(10F)×470mm、4.0mm(12F)×470mm、4.67mm(14F)×470mm、5.33mm(16F)×470mm、2.0mm(6F)×600mm、2.67mm(8F)×600mm、3.33mm(10F)×600mm、4.0mm(12F)×600mm、4.67mm(14F)×600mm、5.33mm(16F)×600mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管按结构不同共分为BH型和JY型,BH型主要由吸痰管接头、变径管接头(选配)、卡环、薄膜保护套、吸痰管管体、头端固定器(选配)组成;JY型主要由吸痰管管体、喇叭接头、连接管管体、连接管接头、集液瓶组成。根据接头类型、管体结构、管体外径、公称长度等区分型号规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液等用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/1/18
生效日期2022/1/18
有效期至2027/1/17
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