| 注册证编号 | 苏械注准20142080548 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州晓康医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰器由储液瓶、吸入管、负压管、接头、瓶盖等组成。储液瓶采用符合YY/T0242-2007规定的医用输液、输血、注射器具聚丙烯专用料制成，吸入管、负压管、接头、瓶盖采用符合GB15593-1995规定的输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料制成。经环氧乙烷灭菌，应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/7/1 |
| 生效日期 | 2020/7/1 |
| 有效期至 | 2025/6/30 |
