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扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172141693”基本信息
注册证编号苏械注准20172141693 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用医用垫单
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型
结构及组成/主要组成成分一次性使用医用垫单分A型、B型、C型、D型四种型式,A型由无纺布制成;B型由覆膜无纺布制成;C型由覆膜无纺布加松紧制成;D型由无纺布、薄膜,吸水棉制成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途临床或检查床上用的卫生护理用品。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/1
生效日期2022/6/1
有效期至2027/9/13
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