让每个品牌商都找到合适的厂家!

扬州源康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140581”基本信息
注册证编号苏械注准20182140581 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州源康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所头桥镇同心路
生产地址扬州市头桥镇同心路
产品名称一次性使用引流袋
管理类别第二类
型号规格500ml、1000ml、2000ml
结构及组成/主要组成成分一次性使用引流袋是由接头、护帽、调节器/止液夹(选用)、导管、挂钩、袋体、排污口、塞子组成。按容量分为500ml、1000ml、2000ml三种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床收集和储存引流液用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/25
生效日期2022/11/25
有效期至2028/3/18
相关证件推荐