| 注册证编号 | 苏械注准20242180997 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 江苏锐天医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园B3幢 |
| 生产地址 | 常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园B3幢5楼东 |
| 产品名称 | 一次性使用子宫颈活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | CFB-C-180、CFB-C-210、CFB-C-240、CFB-C-270、CFB-C-300 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用子宫颈活体取样钳由下钳头、上钳头、推杆、外管、弹簧、活动手柄、固定手柄组成。钳头形状为月牙头，根据产品有效长度可分为180mm、210mm、240mm、270mm、300mm五种规格。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床妇科宫颈活检取样用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/25 |
| 生效日期 | 2024/4/25 |
| 有效期至 | 2029/4/24 |
