| 注册证编号 | 苏械注准20232181254 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安柏瑞（常州）医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 常州市武进区礼嘉镇政前路15号 |
| 生产地址 | 常州市武进区礼嘉镇政前路15号 |
| 产品名称 | 一次性使用子宫颈活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HQ-AY1、HQ-AY2、HQ-AY3、HQ-BY1、HQ-BY2、HQ-BY3、HQ-AL1、HQ-AL2、HQ-AL3、HQ-BL1、HQ-BL2、HQ-BL3、HQ-AC1、HQ-AC2、HQ-AC3、HQ-BC1、HQ-BC2、HQ-BC3 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用子宫颈活体取样钳根据其手柄型式不同，分为A型、B型；A型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、后手柄、盖板、定位销、前手柄组成。B型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、卡片、前手柄、后手柄、旋转轴、盖板、前簧片、后簧片组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床妇科宫颈活检取样用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/30 |
| 生效日期 | 2023/8/30 |
| 有效期至 | 2028/8/29 |
