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江苏康乐医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152021344”基本信息
注册证编号苏械注准20152021344 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏康乐医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所射阳县特庸镇工业集中区
生产地址射阳县特庸镇大码头村四组亨通大道南侧3号车间
产品名称一次性手术切口固定器
管理类别第二类
型号规格KLQB60/70-60/150、KLQB80/90-80/150、KLQB120/130-120/250、KLQB150/160-150/250、KLQB180/190-180/250、KLQB220/230-220/250、KLQB270/280-270/250、KLQB320/330-320/250、KLQD40/30-15/20、KLQD40/30-15/25、KLQD50/40-15/20、KLQD50/40-25/25、KLQD50/50-25/30、KLQD60/50-25/25、KLQD60/50-25/50、KLQD70/60-35/50、KLQD70/70-35/25、KLQD70/70-35/30、KLQD70/70-35/40、KLQD120/100-60/25、KLQD120/100-60/40、KLQD120/100-60/70、KLQD120/120-60/25、KLQD120/120-60/40
结构及组成/主要组成成分一次性手术切口固定器由外卡环、内卡环和通道组成。外卡环、内卡环由PU(聚氨酯)、硅胶制造。通道由PU(聚氨酯)薄膜、硅胶制造。分为KLQB和KLQD两种型式。根据外卡环外径、内卡环外径、通道外径和长度的不同分为二十四种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,环氧乙烷残留量不大于10μg/g。
适用范围/预期用途适用于内窥镜手术以及小切口手术,尤其是妇科无气腹悬吊式腹腔镜手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/5/20
生效日期2020/5/20
有效期至2025/5/19
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