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江苏双盛医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222080988”基本信息
注册证编号苏械注准20222080988 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏双盛医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所丹阳市丹东工业园(陵口122省道工业集中区12号)
生产地址镇江市丹阳市丹东工业园(陵口122省道工业集中区12号)
产品名称医用制氧雾化器
管理类别第二类
型号规格VCR-003
结构及组成/主要组成成分医用制氧雾化器由制氧装置和雾化装置组成。其中制氧装置由制氧主机、流量计、湿化瓶组成;雾化装置由雾化杯、水槽、振荡晶片、定时电路和风扇以及波纹管组成。
适用范围/预期用途供临床雾化药液用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/12
生效日期2022/4/12
有效期至2027/4/11
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