| 注册证编号 | 苏械注准20222142235 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 南京恒道医药科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市栖霞区仙林街道纬地路9号D3幢 |
| 生产地址 | 南京市栖霞区仙林街道纬地路9号F7幢9楼 |
| 产品名称 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 玻璃瓶：1ml/瓶、3ml/瓶、5ml/瓶、10ml/瓶。塑料瓶：1ml/瓶、1.5ml/瓶、3ml/瓶、5ml/瓶、10ml/瓶、30ml/瓶、60ml/瓶、100ml/瓶 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液由胶原蛋白原液和玻璃瓶或塑料瓶组成。其中胶原蛋白原液主要由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、卡波姆、纯化水、丙二醇、羟苯甲酯钠组成。该产品以无菌状态提供。玻璃瓶包装产品按照包装规格不同，分为4种规格，经湿热灭菌。塑料瓶包装产品按照包装规格不同，分为8种规格，经辐照灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过在皮肤表面形成保护层，起物理屏障作用，为创面提供愈合的微环境，促进创面愈合。适用于累及表皮层的浅表性创面、微整形术后创面等非慢性创面、真皮层以上浅表创面的护理。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/21 |
| 生效日期 | 2023/6/21 |
| 有效期至 | 2027/12/21 |
