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南京东万生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222141821”基本信息
注册证编号苏械注准20222141821 [查看相关产品信息]
注册人名称南京东万生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区中山科技园博富路9号15幢第二层
生产地址南京市中山科技园博富路9号12幢第一层、第二层,南京市中山科技园博富路9号15幢
产品名称医用重组胶原蛋白生物修复贴敷料
管理类别第二类
型号规格医用重组胶原蛋白生物修复贴敷料根据外形和尺寸的不同共分为 25 种规格型号:DW(C)-T-2×2、DW(C)-T-4×4、DW(C)-T-6×6、DW(C)-T-8×8、DW(C)-T-9×9、DW(C)-T-10×10、DW(C)-T-15×15、DW(C)-T-20×20、DW(C)-T-23×21、DW(C)-T-25×20、DW(C)-J-2×2、DW(C)-J-4×2、DW(C)-J-4×4、DW(C)-J-6×4、DW(C)-J-6×6、DW(C)-J-8×6、DW(C)-J-8×8、DW(C)-J-10×8、DW(C)-J-10×10、DW(C)-J-12×10、DW(C)-J-15×10、DW(C)-J-15×15、DW(C)-J-20×15、DW(C)-J-20×20、DW(C)-Y-7×3
结构及组成/主要组成成分医用重组胶原蛋白生物修复贴敷料由重组胶原蛋白、卡波姆、三乙醇胺、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、纯化水及无纺布组成,以铝箔袋封装而成。该产品以非无菌状态提供。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于非慢性创面(浅表性创面、小创口、擦伤、切割伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)与周围皮肤的护理。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/9
生效日期2022/10/9
有效期至2027/10/8
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