选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

无锡东峰怡和科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202181069”基本信息
注册证编号苏械注准20202181069 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡东峰怡和科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡新吴区菱湖大道97-1号传感网大学科技园兴业楼D栋二层
生产地址无锡新吴区菱湖大道97-1号传感网大学科技园兴业楼D栋二层
产品名称子宫内膜细胞采样器
管理类别第二类
型号规格DF-CYQ-A、DF-CYQ-B
结构及组成/主要组成成分子宫内膜细胞采样器由采样管(材质为聚丙烯,符合 GB/T 12670-2008标准)、套管(材质为聚氯乙烯,符合 GB/T 10010-2009标准)、手柄(材质为橡胶,符合 HG/T 4070-2008标准)组成,根据产品长度和套管外径不同分为DF-CYQ-A、DF-CYQ-B两种型号。本产品采用辐照灭菌,产品应无菌,为一次性使用。
适用范围/预期用途用于采集子宫内膜细胞样品和组织样本
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/9/24
生效日期2020/9/24
有效期至2025/9/23
相关证件推荐