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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400115”基本信息
注册证编号京械注准20162400115 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60mL;8 、试剂2:48mL;2; 试剂1:65mL;3 、试剂2:39mL;1; 试剂1:50mL;4 、试剂2:20mL;2; 试剂1:50mL;1 、试剂2:10mL;1; 试剂1:100mL;2 、试剂2:20mL;2; 试剂1:20mL;1 、试剂2:4mL;1; 2400 测试/盒(试剂1:70mL;4 、试剂2:14mL;4); 1680 测试/盒(试剂1:99mL;2 、试剂2:20mL;2); 1260 测试/盒(试剂1:50mL;3 、试剂2:9mL;3); 840 测试/盒(试剂1:50mL;2 、试剂2:10mL;2); 1260 测试/盒(试剂1:50mL;3 、试剂2:10mL;3); 900 测试/盒(试剂1:25mL;2 、试剂2:5mL;2); 1200 测试/盒(试剂1:70mL;2 、试剂2:14mL;2); 960 测试/盒(试剂1:50mL;4 、试剂2:10mL;4); 1640 测试/盒(试剂1:64mL;3 、试剂2:39mL;1); 600测试/盒(试剂1:50mL;1 、试剂2:9mL;1); 800测试/盒(试剂1:68mL;1 、试剂2:19mL;1)。
结构及组成/主要组成成分试剂1: 磷酸盐缓冲液(pH 7.5) 50mmol/L alpha;-氧代丁酸 2.3mmol/L 试剂2: 还原型辅酶Ⅰ 0.194mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中alpha;-羟丁酸脱氢酶的活性。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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