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蓝十字生物药业(北京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400267”基本信息
注册证编号京械注准20162400267 [查看相关产品信息]
注册人名称蓝十字生物药业(北京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室
生产地址北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套
产品名称便潜血(FOB)检测试纸(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份/袋;16人份/筒;25人份/筒;1人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。板型:1人份/袋:10人份/袋;1人份/盒;5人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;50人份/盒。托型:1人份/袋:10人份/袋;14人份/袋;16人份/袋;20人份/袋;24人份/袋;16人份/简;20人份/筒;25人份/筒。
结构及组成/主要组成成分试剂由铝箔袋或塑筒包装,铝箔袋或塑筒内装有相应人份的试剂和1支干燥剂。条型试剂主要由硝酸纤维素膜(质控线C包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、检测线T包被鼠抗人血红蛋白Hb单抗1)、胶体金垫(含有胶体金标记的鼠抗人血红蛋白Hb单抗2)、样品垫(含缓冲液的玻璃纤维和无纺布)、塑料底片和吸水纸组成。板型和托型在条型的基础上增加塑料外壳。
适用范围/预期用途用于体外定性检测人粪便中的血红蛋白(Hb)。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/2/19
生效日期2021/2/19
有效期至2026/2/18
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