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北京智影技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222060262”基本信息
注册证编号京械注准20222060262 [查看相关产品信息]
注册人名称北京智影技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区马池口镇昌流路738号院内8号楼四层F区738-8-4-F
生产地址北京市昌平区马池口镇昌流路738号院内8号楼四层F区738-8-4-F
产品名称便携式彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格PA16
结构及组成/主要组成成分本产品由超声探头(7L4、9L3、3C6、5C2、6C1、2P2)、主机、电源适配器组成。其中主机由电脑(便携式彩色多普勒超声诊断系统(PA16)软件发布版本号:V1.0)、电路板、电池、外壳组成。
适用范围/预期用途本产品适用于人体超声诊断检查。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/7/11
生效日期2022/7/11
有效期至2027/7/10
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