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北京瑞正善达生物工程技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400435”基本信息
注册证编号京械注准20172400435 [查看相关产品信息]
注册人名称北京瑞正善达生物工程技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市海淀区永捷北路3号标准厂房3层
生产地址北京市通州区恒业七街6号院44号楼1至5层101
产品名称胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):60ml;4试剂2(R2):13ml;4试剂1(R1):50ml;1试剂2(R2):10ml;1试剂1(R1):80ml;3试剂2(R2):18ml;3试剂1(R1):45ml;4试剂2(R2):20ml;2试剂1(R1):45ml;3试剂2(R2):28ml;1试剂1(R1):80ml;2试剂2(R2):18ml;2
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1(R1):焦磷酸盐(pH7.7)92mmol/L铁氰化钾III2.4mmol/L试剂2(R2):柠檬酸缓冲液(pH4.0)10mmol/L丁酰硫代胆碱46mmol/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶的活力。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/2/18
生效日期2022/2/18
有效期至2027/4/6
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