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北京众驰伟业科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401135”基本信息
注册证编号京械注准20152401135 [查看相关产品信息]
注册人名称北京众驰伟业科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区火炬街23号
生产地址北京市昌平区科技园区火炬街23号二层东侧228,230,三层东侧,西侧
产品名称非牛顿流体质控物
管理类别第二类
型号规格12;5mL、24;5mL、48;5mL、1;100mL、2;100mL、4;100mL、6;100mL、10;100mL、12;100mL。
结构及组成/主要组成成分悬浮液(硅胶颗粒)3g/L、纯化水靶值范围:1s-1:5mPa.s-40mPa.s;50s-1:1.2mPa.s-6mPa.s;200s-1:1mPa.s-4.5mPa.s
适用范围/预期用途用于对测量血液粘度的血流变测试仪进行质量控制。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/6/10
生效日期2020/6/10
有效期至2025/6/9
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