| 注册证编号 | 京械注准20162400801 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
| 产品名称 | 钠离子(Na)测定试剂盒（半乳糖苷酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1（R1）：2;45mL、试剂2（R2）：1;40mL； 试剂1（R1-a）：2;45mL、试剂2（R2-a）：1;40mL； 试剂1（R1）：2;60mL、试剂2（R2）：2;20mL； 试剂1（R1-a）：2;60mL、试剂2（R2-a）：2;20mL； 试剂1（R1）：2;40mL、试剂2（R2）：2;40mL； 试剂1（R1-a）：2;40mL、试剂2（R2-a）：2;40mL； 试剂1（R1）：2;80mL、试剂2（R2）：2;40mL； 试剂1（R1-a）：2;80mL、试剂2（R2-a）：2;40mL； 试剂1（R1）：2;46mL、试剂2（R2）：1;41mL； 试剂1（R1-a）：2;46mL、试剂2（R2-a）：1;41mL。 校准品（选配）：2;1mL。 注：试剂1（R1-a）和试剂2（R2-a）为冻干品。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清或血浆中钠离子(Na)的含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/7/1 |
| 生效日期 | 2021/7/1 |
| 有效期至 | 2026/6/30 |
