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北京赛科希德科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20192220682”基本信息
注册证编号京械注准20192220682 [查看相关产品信息]
注册人名称北京赛科希德科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区创新路27号1A座
生产地址北京市昌平区南邵镇科技园东区兴昌路1号1号楼3层
产品名称全自动血液流变仪
管理类别第二类
型号规格SA-9800
结构及组成/主要组成成分全自动血液流变仪由主机、电源线、数据线、光盘(内含测试软件,版本号V1.0)组成。其中主机包括机械部分、测量部分、温控装置部分、控制部分。其中旋转法测量部分的旋转装置为锥-板式。毛细管法测量部分包括毛细管和储液池。
适用范围/预期用途适用于体外测量人全血粘度及血浆粘度。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/12/12
生效日期2019/12/12
有效期至2024/12/11
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