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深圳蓝韵生物医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162401385”基本信息
注册证编号粤械注准20162401385 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳蓝韵生物医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101
生产地址深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302
产品名称肌酐测定试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×32 mL,R2:1×8 mL;R1:4×32 mL,R2:4×8 mL; R1:4×48 mL,R2:4×12 mL;R1:6×48 mL,R2:6×12 mL; R1:8×48 mL,R2:8×12 mL
结构及组成/主要组成成分由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中:试剂1(R1):主要由Good’s缓冲液(35 mmol/L)、肌酸酶(≥20000 U/L)、肌氨酸氧化酶(≥6000 U/L)、抗坏血酸氧化酶(≥2000 U/L)、N-乙基-N-磺丙基-间甲苯胺(ESPMT)(0.5 mmol/L)、表面活性剂(适量)组成; 试剂2(R2):主要由Good’s缓冲液(35 mmol/L)、肌酐酶(≥30000 U/L)、过氧化物酶(≥1000 U/L)、4-氨基安替比林(0.2 mmol/L)、铁氰化钾(60 mg/L)、表面活性剂(适量)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中肌酐(CREA)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/10/18
生效日期2016/10/18
有效期至2026/9/27
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