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航卫通用电气医疗系统有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20232060537”基本信息
注册证编号京械注准20232060537 [查看相关产品信息]
注册人名称航卫通用电气医疗系统有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区永昌北路1号3号楼西区
生产地址北京市通州区兴贸二街18号1幢1层101GE1区,北京市北京经济技术开发区永昌北路1号3号楼西区
产品名称医用诊断X射线管组件
管理类别第二类
型号规格2137130-4、2137130-11
结构及组成/主要组成成分医用诊断X射线管组件由X射线管(阴极、旋转阳极)、X射线管套、绝缘油,热交换器、风扇和循环油泵组成的冷却系统组成。
适用范围/预期用途该产品供兼容的X 射线计算机断层扫描诊断成像(CT)系统、单光子发射及X射线计算机断层成像系统(Nuclear)和正电子发射型计算机断层扫描影像(PET-CT)系统配套使用。本产品既提供给整机制造商,也提供给医院。提供给医院的产品为医疗器械部件,必须与已经取得注册证的整机医疗器械产品配套使用,并且该配套使用的整机设备的注册配置中含有本产品。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/9/1
生效日期2023/9/1
有效期至2028/8/31
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