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北京中麦智造医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20222060452”基本信息
注册证编号京械注准20222060452 [查看相关产品信息]
注册人名称北京中麦智造医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街15号6幢201
生产地址北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南二街15号6幢201
产品名称移动式G形臂X射线透视系统
管理类别第二类
型号规格WGR500
结构及组成/主要组成成分移动式G形臂X射线透视系统由X射线发生装置(包括两套组合式X射线管组件),X射线成像装置(两套平板探测器、滤线栅、限束器;显示器、数字影像工作站)和附属设备(包括G形臂架、移动操作台、脚踏开关、遥控手柄)。
适用范围/预期用途供医疗机构做一般X射线透视诊断使用。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/11/1
生效日期2022/11/1
有效期至2027/10/31
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