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北京瑞尔达生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20172400602”基本信息
注册证编号京械注准20172400602 [查看相关产品信息]
注册人名称北京瑞尔达生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市石景山区杨庄大街69号特钢公司办公楼十二层1202室
生产地址北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号2号楼1层3单元102
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格试剂(R)50ml;2试剂(R)70ml;2试剂(R)100ml;2校准品(选配):2ml;1,质控品(选配):2ml;1
结构及组成/主要组成成分试剂(R)硫酸铜12mmol/L,酒石酸钾钠32mmol/L碘化钾30mmol/L氢氧化钠600mmol/L校准品:血清基质,总蛋白浓度为60g/L(目标浓度)。质控品:血清基质,总蛋白浓度为46.6g/L-54.6g/L。注:校准品、质控品具有批特意性,具体浓度见标签。
适用范围/预期用途该试剂用于体外定量测定人血浆中总蛋白浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2022/4/20
生效日期2022/4/20
有效期至2027/5/18
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